Bienvenue dans la section Suisse du site Web Syngap Global Network!

Nous souhaitons rassembler des familles du monde entier touchées par une mutation syngap1. Le but de cette page est de connecter les familles suisses les unes aux autres, pour créer une communauté de soutien afin de partager les expériences, ressources et connaissances spécifiques à la Suisse.

 

Syngap1 est un gène qui code une protéine dans le cerveau, ce qui est essentiel pour la mémoire et l'apprentissage. Une mutation de ce gène entraîne une déficience intellectuelle, un spectre autistique et l'épilepsie chez l'enfant.

La Fondation Syngap «Bridge the Gap» basée aux États-Unis consolide les information sur la recherche et la communauté scientifique de Syngap. Elle travaille actuellement à comprendre les mécanismes du gène, à trouver des traitements pour traiter les symptômes et chercher un remède.

 

Syngap Global Network vise à connecter les familles et à construire des communautés au niveau national, ainsi que sur le plan international. Nous sommes ici pour nous soutenir mutuellement et viser à identifier et accueillir de nouveaux enfants syngap et leurs familles à mesure qu’ils sont diagnostiqués.

 

Nous sommes en mesure de fournir des informations de contact des familles vivant avec une mutation Syngap, et des liens vers nos groupes et pages Facebook nationaux et internationaux.

 

Si un membre de votre famille a été diagnostiqué avec une mutation syngap, vous pouvez rejoindre notre communauté! La Suisse compte actuellement 2 enfants diagnostiquées, et beaucoup d’autres encore n'ont pas encore été diagnostiquées.

 

Contact (Francais) : 

syngap1@handi-astuces.com

Blog: https://www.facebook.com/HandiAstucesBlog/?hc_location=group​

Willkommen auf der Schweizer Seite der Syngap Global Network Website!

Wir wollen Familien auf der ganzen Welt zusammenbringen, die von einer syngap1-Mutation betroffen sind. Der Zweck dieser Seite ist es, Schweizer Familien miteinander zu verbinden und eine Gemeinschaft zu schaffen, als Unterstützung und für einen Austausch von Erfahrungen, Ressourcen und Wissen speziell für die Schweiz.

 

Syngap1 ist ein Gen, das für ein Protein im Gehirn kodiert, das für das Gedächtnis und das Lernen essentiell ist. Eine Mutation dieses Gens führt zu geistiger Behinderung, einem autistischen Spektrum und Epilepsie bei Kindern.
Die Syngap-Stiftung "Bridge the Gap" mit Sitz in den USA ist von zentraler Bedeutung für die Forschung und Wissenschaft von Syngap. Sie arbeitet derzeit daran, die Mechanismen des Gens zu verstehen, Behandlungen zur Behandlung der Symptome zu finden und eine Heilung zu suchen.

Syngap Global Network zielt darauf ab, Familien zu verbinden und Gemeinschaften sowohl national als auch international aufzubauen. Wir sind hier, um uns gegenseitig zu unterstützen und neue syngap-Kinder und ihre Familien zu identifizieren und zu begrüßen, wenn sie diagnostiziert werden.


Wir können Kontaktinformationen für Familien bereitstellen, die mit einem Syngap-Transfer leben, und Links zu unseren nationalen und internationalen Facebook-Gruppen und -Seiten.
 

Wenn bei einem Mitglied deiner Familie eine Syngap-Mutation diagnostiziert wurde, kannst du unserer Community beitreten! In der Schweiz werden derzeit 2 Kinder diagnostiziert und viele weitere wurden noch nicht diagnostiziert.


Contact (German) : peterregula@bluewin.ch